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质量与合规：赢得全球市场通行证

依托全链条追溯与合规管理，企业能够满足欧盟新电池法等国际法规要求，确保产品在全球市场畅通无阻。同时，质量透明化与责任可追溯，提升了企业的品牌公信力与客户信任度。

所属分类：

BDA-电池行业

产品描述

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当今生命科学产业面临着专利过期、研发生产率低下、全球竞争加剧、利润率下降、流程负责和合规风险等重大挑战，这些问题造成成本压力，创新空间小，周期长。特别是当实验室信息化程度越来越高的时候，信息质量的不确定性会给关键业务决策带来较高的风险，这些决策依赖于从多个来源信息化系统聚合的科学数据，但缺乏确保完整性和质量的控制，这将会导致产品的研究、开发和成品发布延迟，并增加成本。

涵盖GMP质量保证的关键管理活动，包括偏差处理、变更控制、CAPA，审计管理等，可根据客户需求配置工作流程和页面内容，对各类数据进行实时统计分析并生成报表，帮助质量管理人员及时获知质量保证水平的趋势，不断提升质量管理水平。

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