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  共同创新

  以数字方式将价值网络中的所有用户连接起来,以实现可持续的创新。通过跨专业的无缝安全实时协作增强创新流程,同时实现全面的灵活性和可追溯性。定义和开发超出客户期望的产品和体验。让所有业务职能部门都能够分享想法,规划和制定通用产品定义,以及

  有效管理基于团队的项目,从而确保按时交付。

  协作 IP 管理

  连接您的设计数据并采用基于模型的工程

  将第三方设计数据与 3DEXPERIENCE 平台相连接,以利用基于模型的协作工程方法。使用产品生命周期管理应用程序丰富 CAD 数据。在 CAD 环境之外实现设计数据的企业范围安全共享。凭借从本机设计界面内快速查找和重用数据以及访问项目任务的能力,更高效地工作。利用基于 Web 的应用程序随时随地在任何受支持的设备上管理、标注和可视化设计。

  协作产品开发

  通过多专业协作、实时运营评估和商业智能提供转型创新。

  通过多专业协作和实时评估转变创新流程,以在配置的智能上下文中构建虚拟产品定义。在综合上下文环境中利用外形、适配性和功能分析,确保所设计的产品符合要求并超越预期。通过从构思到发布再到生产的正确监管提高运营效率。

  自定义和 IP 交换

  将价值网络和外部系统连接到 3DEXPERIENCE 平台

  利用 3DEXPERIENCE 平台的灵活性,实现业务价值最大化。实施行为自定义和新应用程序以满足特定的运营要求。根据单独定义的集成方案与外部系统交换平台数据。通过控制数据导入和导出操作期间属性评估的业务逻辑,确保交换流程顺利运行。

  企业规划和协作

  充分利用市场商机。

  根据产品和业务战略明智地规划产品和服务,以充分利用市场商机。通过与产品开发数据的链接有效地管理计划和项目,从而实现实时监控和评估。制定利用最佳团队资产和创新来创造并保护市场业务优势的计划。

  整体质量

  通过实施全面的质量管理和合规性解决方案提高质量并确保合规性。从被动式质量管理转变为主动式质量管理通过有效的整体质量管理解决方案提高质量。实施通用质量流程,满足全球和当地监管规定,以及管理所有质量事件,如纠正和预防措施 (CAPA)、产品不合格和审计。

  对于生命科学行业,确保进行恰当的产品审批和认证,以支持业务可持续发展以及产品安全和有效性。

  对于合规经理,实施明确定义的流程来请求、审核和审批材料合规性。评估并记录产品合规性以遵守材料法规。

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